समिति के सदस्यों ने अपनी पहली बैठक में उपलब्ध दस्तावेजों की जांच की।
“डब्ल्यूएचओ द्वारा अलर्ट सहित कुछ दस्तावेज हैं और अब तक सार्वजनिक डोमेन में उपलब्ध दस्तावेजों की जांच की गई है। हालांकि, हम इस घटना के बारे में और अधिक समझने के लिए डब्ल्यूएचओ से और दस्तावेजों की प्रतीक्षा कर रहे हैं। दवा नियंत्रक ने डब्ल्यूएचओ को लिखा है कि इसे उनके साथ साझा करें,” एक व्यक्ति ने कहा।
उन्होंने कहा कि यह समझने में कुछ समय लगेगा कि क्या गलत हुआ और क्या स्थानीय निर्माता द्वारा बनाए गए कफ सिरप मेडेन फार्मास्यूटिकल्स जिसके परिणामस्वरूप बच्चों की मृत्यु हो गई या यह उसी में अवक्षेपित हो गया।
उन्होंने कहा, “अब तक साझा किए गए दस्तावेज पर्याप्त नहीं हैं, इसलिए अंतर्राष्ट्रीय स्वास्थ्य एजेंसी को अधिक विवरण साझा करने के लिए कहा गया है। जब तक उन दस्तावेजों की समीक्षा नहीं की जाती है, तब तक कुछ भी निष्कर्ष नहीं निकाला जा सकता है। हताहतों के आकलन में कुछ समय लगेगा।” समिति की इस सप्ताह फिर से बैठक होने की संभावना है, उसी व्यक्ति ने कहा।
केंद्र ने बुधवार को इस मुद्दे की जांच के लिए एक तकनीकी विशेषज्ञ समिति का गठन किया था। समिति का गठन जाने-माने फार्माकोलॉजिस्ट वाईके गुप्ता की अध्यक्षता में किया गया है।
समिति भविष्य की कार्रवाई के बारे में भारत के औषधि महानियंत्रक (DCGI) को भी सलाह देगी।
अब तक, हरयाणा स्वास्थ्य अधिकारियों ने सोनीपत स्थित सभी उत्पादन रोक दिया है कन्या केंद्रीय दवा नियामक प्राधिकरण द्वारा संयुक्त निरीक्षण के दौरान पाई गई कमियों के आधार पर फार्मास्यूटिकल्स और खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए), हरयाणा।